ABSTRACT
INTRODUÇÃO: A fístula palatina é a complicação mais frequente após palatoplastias e sua presença traz diversas implicações. Sua apresentação é diversificada e seu reparo pode ser difícil, o que se traduz na existência de uma diversidade de técnicas cirúrgicas descritas. OBJETIVO: Relatar a correção cirúrgica de fístula palatina anterior com retalho miomucoso labial superior, além de fazer uma breve revisão da literatura. RELATO DE CASO: Paciente submetido à correção de fissura palatina completa, apresentando, no pós-operatório mediato, fístula anterior de palato duro e processo alveolar, submetido à correção da fístula palatina oronasal com retalho miomucoso de lábio superior. O paciente evoluiu satisfatoriamente, sem complicações e sem recidiva da lesão após um ano de seguimento. CONCLUSÃO: A técnica em questão mostrou-se simples e eficiente, prestando-se à correção da fístula palatal anterior.
INTRODUCTION: Palatal fistula is the most common complication after palatoplasty, and its presence entails various implications. Its presentation is diverse and repair can be difficult, which is reflected in the existence of a numerous surgical techniques described for its treatment. OBJECTIVE: To report the surgical correction of palatal fistula with a myomucosal upper lip flap, along with a brief review of the literature. CASE REPORT: The patient underwent repair of complete cleft palate. At the immediate postoperative time, an anterior fistula of the hard palate and alveolar process was present and was subjected to a correction with an oronasal myomucosal upper lip flap. The patient progressed satisfactorily, without complications or lesion recurrence after 1 year of follow-up. CONCLUSION: The technique presented is a simple and efficient method for correction of an anterior palatal fistula.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , History, 21st Century , Congenital Abnormalities , Case Reports , Review Literature as Topic , Cleft Palate , Oral Surgical Procedures , Evaluation Study , Myocutaneous Flap , Congenital Abnormalities/surgery , Cleft Palate/surgery , Cleft Palate/pathology , Oral Surgical Procedures/methods , Palate, Hard , Palate, Hard/abnormalities , Palate, Hard/surgery , Myocutaneous Flap/surgeryABSTRACT
A hidradenite supurativa, também conhecida como doença de Verneuil, é uma inflamação crônica e recorrente das glândulas apócrinas, sem etiologia conhecida, que evolui frequentemente com saída de secreção purulenta, formação de fístulas, cicatrizes inestéticas e retráteis, podendo acometer região inguinal, axilar, aréolas mamárias e umbigo. Neste trabalho, é apresentado um caso grave de doença de Verneuil em região axilar, em que foi realizada exérese da lesão e reconstrução com retalho fasciocutâneo toracodorsal bilateral como uma opção de reconstrução da região axilar, com boa resolubilidade e resultado estético.
Hidradenitis suppurativa also known as Verneuil's disease is a chronic inflammatory and recurrent disease that occurs in the apocrine glands. It results in recurrent abscesses with purulent secretion, fistulae formation, unaesthetic and retractable scars. The most common sites involved include the axilla, inguinoperineal regions, nipple-areolar complex, and umbilicus. Here, we report a case of severe Verneuil's disease of the axillary region managed with wide excision surgery, and thoracodorsal fasciocutaneous flap and bilateral coverage. This method provides good results for reconstruction of the axillary region.
Subject(s)
Humans , Apocrine Glands , Axilla/surgery , Hidradenitis Suppurativa , Plastic Surgery Procedures , Surgical Flaps , Case ReportsABSTRACT
Head and neck dermoid cysts are lesions relatively rare, which usually occur during childhood as solitary lesions. They are often identified and surgically removed at birth, being uncommon in adults. A 23-year-old male presented with a congenital tumor of the anterior fontanelle, which histopathological examination revealed a dermoid cyst. Surgical intervention is the treatment of choice to remove this lesion. The objective of this study is to report the case, once this type of lesion is rare in adults.
Cistos dermóides de cabeça e pescoço são relativamente raros e, usualmente, ocorrem na infância como lesões solitárias. Eles são diagnosticados e operados ao nascer, na maioria dos casos; portanto, essa é uma lesão incomum no adulto. Um homem de 23 anos apresentava tumoração congênita na fontanela anterior, cujo exame histopatológico revelou ser cisto dermóide. Foi submetido a tratamento cirúrgico. O objetivo desse estudo é relatar o caso, uma vez tratar-se de condição rara no adulto.
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Dermoid Cyst/congenital , Skull Neoplasms/congenital , Dermoid Cyst/surgery , Skull Neoplasms/surgery , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Por meio de estudos em apicultura, foi observado que bactérias do gênero Acetobacter produzem uma película de celulose que apresenta grande semelhança com a pele humana. Sua espessura média é de 0,05 mm e a microscopia eletrônica revelou ser microfibrilar sua estrutura. Esta película adere a superficie cruenta, tornando-a protegida contra a contaminaçäo externa, e é esterilizada em óxido de etileno. A experiência apresentada com este substituto temporário da pele é de dois anos, e foi observa a evoluçäo de 40 casos com perdas de substâncias; a pele se apresentou lisa em 100% dos caso de áreas doadoras. Aparentemente, discromia que ocorre nestas áreas doadores de enxertos de pele é menor que nos casos tratados com curativos convencionais. Em apenas dois casos houve hipertrofia de granulaçäo, e o uso de película celulósica foi interrompido em três casos pela presença de infecçäo com abundante secreçäo purulenta. Foram observadas queixas de dor ou ardor que cederam expontaneamente na maioria dos casos. A presença de secreçäo amarelada necessita observaçäo, algumas vezes limpeza da área cruenta e colocaçäo de nova película. Em nenhum caso foi registrado qualquer reaçäo alérgica local